Cápsulas com revestimento entérico são aqueles com um revestimento de polímero que protege o fármaco da dissolução no ambiente gástrico. Isso evita reações adversas da droga ao estômago e à acidez do estômago. Também protege o fármaco da dissolução após o estômago estar vazio. O ftalato de acetato de celulose é um excipiente usado em cápsulas com revestimento entérico. Desempenha um papel importante no revestimento resistente ao fluido gástrico e no aglutinante da matriz. Também funciona como um mascarador de sabor e pode ser usado em combinação com outros excipientes.

O polímero usado para formar o revestimento entérico é acetato ftalato de celulose (CAP). Tem uma viscosidade inerente de 0,68 dL/g e é um sólido a 20 graus C. Este polímero pode ser degradado em várias extensões. Este polímero é o polímero de revestimento entérico sintético mais antigo. Foi patenteado pela primeira vez pela Eastman Kodak Company em 1940. É sintetizado adicionando um anidrido ftálico à celulose. CAP tem um caráter muito entérico e é solúvel em soluções aquosas. Acetato ftalato de celulose está disponível comercialmente como um pó branco. É idêntico ao CAP, exceto pelo sabor e odor levemente ácidos.

No desenvolvimento das cápsulas entéricas Eudragit L100-55, os cientistas incorporaram um grupo carboxílico em uma cápsula de gelatina para evitar que a droga fosse degradada por uma enzima gástrica. O sistema de distribuição dependente do pH resultante também melhorou a biodisponibilidade da droga. Esta formulação foi caracterizada usando espectroscopia infravermelha transformada de Fourier (FTIR) e um microscópio eletrônico de varredura (SEM). O sistema de entrega baseado em cápsula preserva 45-54% da atividade da proteína liberada. A cápsula contém um invólucro de gelatina e é revestida com a família Eudragit de polímeros entéricos sensíveis ao pH.

Esses polímeros se dissolvem em pH 6 ou inferior e destinam-se à liberação direcionada no cólon e no intestino delgado. As cápsulas entéricas Eudragit L100-55 foram formuladas para serem facilmente administradas a pacientes com dificuldade para engolir. A formulação com revestimento entérico é o resultado de coacervação complexa, um processo que envolve dois polímeros de cargas opostas (Eudragit é aniônico e a quitosana é catiônica). As nanopartículas mucoadesivas resultantes são biocompatíveis e não tóxicas.