Ao avaliar a capacidade de recarga de cápsulas de gelatina vazias, as primeiras coisas a considerar são o tamanho e a forma das partículas. Esses dois fatores afetam diretamente a uniformidade do enchimento do medicamento e a taxa de enchimento da cápsula. O tamanho das partículas da cápsula deve corresponder às partículas ou pó do medicamento preenchido para garantir que o medicamento possa entrar suavemente na cápsula. Além disso, o formato da cápsula também deve ser projetado de forma razoável, de modo que as partículas ou o pó do medicamento possam ser distribuídos uniformemente durante o processo de enchimento, para evitar que sejam muito densos ou esparsos localmente.

A liquidez é outro fator chave. A boa fluidez garante que o medicamento seja distribuído uniformemente durante o processo de enchimento e possa fluir livremente dentro da cápsula sem entupimento ou acúmulo. A fluidez dentro de uma cápsula é afetada por muitos fatores, incluindo o tamanho e a forma das partículas do medicamento, as propriedades da superfície do material da cápsula e a velocidade de enchimento. Portanto, a fluidez precisa ser monitorada de perto durante o processo de enchimento para garantir o enchimento uniforme do medicamento.

O desempenho de vedação da cápsula também é um dos indicadores importantes para avaliar sua capacidade de enchimento. Uma vez cheia, a cápsula deve ser capaz de selar eficazmente para evitar vazamento ou oxidação do medicamento. Um bom desempenho de vedação pode garantir que o medicamento dentro da cápsula não seja contaminado ou afetado pelo ambiente externo durante o armazenamento e transporte, mantendo assim a estabilidade e eficácia do medicamento.

Além disso, a tolerabilidade da cápsula também precisa ser considerada. Durante o processo de enchimento, a cápsula pode estar sujeita a um certo grau de pressão e, portanto, requer um certo grau de tolerância para evitar a ruptura ou deformação da cápsula durante o processo de enchimento. Uma tolerância insuficiente pode levar à ruptura da estrutura da cápsula, afectando a sua capacidade de enchimento e a qualidade do produto final.

A estabilidade química dos materiais das cápsulas também é uma das considerações importantes na avaliação da capacidade de preenchimento. O material da cápsula deve ser compatível com o medicamento a ser preenchido e não deve reagir quimicamente durante o enchimento e armazenamento, afetando assim a estabilidade e eficácia do medicamento. Portanto, ao selecionar os materiais das cápsulas, deve-se prestar atenção à sua compatibilidade com os medicamentos, e as condições de preparação das cápsulas devem ser rigorosamente controladas durante o processo de produção para garantir a estabilidade química dos materiais das cápsulas e a segurança dos medicamentos envasados.

Cápsulas de gelatina vazias
Introdução do produto: As cápsulas ocas de gelatina são cápsulas com cor e formato específicos feitas de gelatina como principal matéria-prima.
Categoria de Produto: Excipientes Farmacêuticos
Aplicação do produto: É frequentemente utilizado para embalagens especiais de medicamentos ou produtos de saúde com mau odor, sensibilidade à luz e instabilidade em caso de umidade e calor.
Função do produto: Cápsulas feitas de cápsulas ocas não precisam de aglutinantes e muitos materiais auxiliares no processo de produção, e são fáceis de desintegrar e liberar no suco gástrico, o que pode melhorar a biodisponibilidade em comparação com comprimidos e pílulas.
Vantagens do produto: Tem as vantagens de dosagem precisa, fácil de transportar e usar e vedação segura.